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La Defensoría del Pueblo presentó una acción de protección para que los hospitales públicos incluyan estas enfermedades en su planificación.
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La Defensoría del Pueblo presentó una acción de protección para que los hospitales públicos incluyan estas enfermedades en su planificación.( )
La hija de Liliana tiene 5 años y padece una rara enfermedad, el síndrome de Von Willebrand, se trata de un trastorno hemorrágico ocasionado por bajos niveles de proteínas en su sangre, y si no es medicada a tiempo, podría morir.
Para su tratamiento se necesita medicina que no se puede conseguir en el mercado debido a su alto costo y otros factores, incluso requiere ser hospitalizada por sus constantes hemorragias, casos como estos se repiten a diario a escala nacional.
La Defensoría del Pueblo presentó una acción de protección en diciembre pasado para que los hospitales públicos incluyan estas enfermedades en su planificación anual y así proveerse de los fármacos, pero, han pasado 3 meses y esa acción de protección aún no se resuelve.
Este retraso, según la Defensoría, pone en riesgo a miles de pacientes en todo el país.
Mientras el sistema judicial se toma su tiempo, padres de niños con enfermedades catastróficas siguen luchando por sus vidas, un día a la vez.
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