FDA aprueba nuevo análisis de sangre que ayuda a detectar el Alzheimer más fácilmente
En un paso significativo para el diagnóstico temprano del Alzheimer, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un nuevo análisis de sangre que podría transformar la manera en que se detecta esta enfermedad neurodegenerativa.
Se trata de Elecsys pTau181, una prueba desarrollada por Roche Diagnostics en colaboración con la farmacéutica Eli Lilly, que ya está autorizada para su uso en adultos mayores de 55 años que presenten síntomas de deterioro cognitivo. Este análisis no está diseñado para confirmar el Alzheimer con certeza, pero sí para ayudar a descartar la enfermedad en una etapa temprana y guiar a los médicos sobre cuándo es necesario realizar pruebas más avanzadas.
¿Cómo funciona la prueba?
La prueba mide los niveles de una proteína llamada pTau181 en la sangre. Esta proteína se encuentra relacionada con los cambios cerebrales que provoca el Alzheimer. Si los niveles están dentro de lo normal, es poco probable que la persona tenga esta enfermedad específica, lo que permite a los médicos reducir la incertidumbre diagnóstica y considerar otras posibles causas del deterioro cognitivo.
LEA: Hábitos cotidianos que dañan tu salud sin que te des cuenta
Según Roche, esta herramienta podría ser utilizada por médicos de atención primaria, quienes muchas veces son los primeros en detectar señales de deterioro cognitivo en sus pacientes. En caso de un resultado positivo, el siguiente paso sería profundizar con pruebas como resonancias magnéticas o punciones lumbares, que ayudan a confirmar el diagnóstico.
Un avance en la detección temprana
El Alzheimer afecta a más de 6 millones de personas solo en Estados Unidos, y su detección suele ser un proceso largo y complejo. La posibilidad de realizar un análisis de sangre en etapas tempranas reduce tiempos, costos y ansiedad para los pacientes y sus familias, quienes muchas veces enfrentan años de dudas antes de obtener un diagnóstico claro.
Aunque la prueba no sustituye una evaluación clínica completa, sí representa un avance importante en la accesibilidad del diagnóstico.
LEA: Día Mundial de la Salud Mental: 10 claves para cuidar tu bienestar emocional
¿Qué sigue?
La aprobación de Elecsys pTau181 forma parte de un movimiento más amplio por parte de la comunidad médica y científica para desarrollar biomarcadores accesibles que faciliten el diagnóstico y seguimiento de enfermedades neurodegenerativas.
Con tecnologías como esta, se abre la puerta a una atención médica más rápida, personalizada y efectiva para millones de personas que enfrentan el miedo y la incertidumbre del deterioro cognitivo