Emma Heming Willis revela la dificil decisión que tuvo que tomar por Bruce Willis
Emma Heming Willis, esposa del legendario actor Bruce Willis, abrió su corazón en una entrevista con ABC News para contar cómo ha sido la experiencia de cuidar a su esposo durante su batalla contra la demencia frontotemporal.
Esta enfermedad, diagnosticada en marzo de 2022, afecta su cerebro, memoria y capacidad de comunicarse, aunque su salud física general se mantiene estable. En la entrevista, destacó que, debido a dicha enfermedad, tuvo que tomar una difícil decisión respecto al actor.
Tomando desiciones difíciles
En la entrevista, Emma reveló que, debido al deterioro progresivo, Bruce ahora reside en un hogar separado bajo supervisión profesional 24/7, un cambio que Emma calificó como “una de las decisiones más difíciles” de su vida:
“Primero pensé en Bruce, pero también en nuestras hijas... él querría que estuvieran en un lugar seguro y adaptado a sus necesidades”, afirmó.
Heming Reveló que, en los primeros meses tras el diagnóstico, intentó manejar la situación sola, lo que la llevó a sufrir estrés y depresión, hasta que buscó apoyo profesional y comunitario para cuidar de su esposo de manera más efectiva.
En la conversación con Diane Sawyer, Emma reveló más detalles del estado actual de Bruce Willis. Explicó que aunque el actor ha perdido gran parte de su habilidad para comunicarse, todavía existen momentos de conexión y alegría:
“No necesito que él sepa que soy su esposa, que estamos casados, lo único que quiero es sentir que aún tengo una conexión con él. Y lo tengo”, compartió Heming Willis
Además de ello, destacó que esa conexión se mantiene con sus dos hijas y con las tres hijas adultas de Bruce.
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La actriz y modelo también relató que la familia se ha tenido que adaptar a nuevas formas de comunicación, ya que la enfermedad ha afectado tanto el lenguaje como la memoria del actor.
La experiencia motivó a Heming Willis a escribir su libro The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path, donde comparte herramientas para otros cuidadores y busca crear conciencia sobre la demencia frontotemporal (FTD):
“Quiero que las familias sepan que no están solas, que busquen ayuda y puedan participar en investigaciones que algún día podrían llevar a tratamientos o cura”, señaló.
Emma también destacó que, aunque es difícil ver los cambios en Bruce, valora cada momento de conexión y alegría que logran compartir: “No son días enteros, sino momentos... su risa, esa chispa en su mirada... me transporta. Estoy agradecida de que todavía esté aquí”.