Los riesgos de vivir con diabulimia, un trastorno alimenticio que sufren algunas personas con diabetes
A Zohra Allana le llegaron a decir que iba a morir.
En su peor momento, a Zohra Allana le llegaron a decir que iba a morir.
Esta joven de 25 años tiene diabulimia, un término que combina la palabra que se usa cuando las personas que tienen diabetes tipo 1 deciden por voluntad propia tomar menos insulina de la que deben para intentar controlar su peso.
A Allana esta práctica la dejó .
"Me veo realmente horrible, demacrada", le dijo a Newsbeat, un programa de radio de la BBC, mientras observa las fotos de sus vacaciones del año pasado.
En Reino Unido, esta condición no está reconocida clínicamente, pero los médicos advierten que y de los peligros que envuelve.
La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune irreversible que requiere tratamiento constante: las personas que la tienen necesitan de la insulina para mantenerse con vida.
A Allana.
"Estaba en mi apartamento cerca de la universidad cuando me desplomé", relata.
"Mis compañeros me llevaron al hospital más cercano y ahí fue cuando me dijeron que tenía diabetes tipo 1".
La joven todavía recuerda hoy el grito que pegó en el hospital.
Expertos en diabetes y salud mental creen que hasta un 40% de los pacientes restringirán su insulina en algún momento por ".
"El primer año lo llevaba bien", rememora Allana. "Comer, inyectarme e ir a la universidad. Pero cuando me di cuenta de que , empezaron los problemas".
Al cabo de un tiempo, apenas se administraba insulina.
"No podía controlar mi vejiga, apenas podía caminar ni mantener el ritmo de mis amigos".
"Me veo extremadamente enferma", declara mientras ojea las fotos de aquel viaje.
Poco antes de ese viaje, los médicos le habían dicho que querían internarla.
.
En efecto, poco después de ese viaje la ingresaron en una unidad de del hospital londinense de South London y Maudsley (SLaM), que cuenta con una unidad de trastornos alimentarios para pacientes hospitalizados.
La trataron por , pese a que el trastorno no está clínicamente reconocido.
La profesora Janet Treasure es consultora de SLaM:
"Estamos viendo cada vez más y más casos, pero como no ha habido suficiente colaboración y poder de maniobra entre las distintas clínicas de trastornos alimenticios y diabéticos, no hemos adquirido todavía los conocimientos suficientes para saber qué hacer con esta enfermedad".
Pese a todo, los .
Pronto comenzó a tomar insulina.
"Una vez que empiezas a comer y a inyectarte, no tienes hambre. De hecho, hace mucho que no me siento llena".
También .
"No había dormido bien en cuatro años".
Trastorno silenciosoAllana tuvo, de alguna manera, suerte. En casos como el suyo la pérdida de peso era obvia, pero los expertos advierten que el fenómeno.
Fue el caso de Megan Davison. Su familia nunca se dio cuenta de que tenía diabulimia.
La de 2017 tras años padeciendo la enfermedad.
Dejó una carta de seis páginas explicando sus razones.
"Sentía que no había esperanza para ella, que no había un tratamiento que pudiera ayudar a gente con su condición", le cuenta a la BBC su madre Lesley.
El profesor Jonathan Valabhji es Director Nacional Clínico de Obesidad y Diabetes en el NHS, el servicio de salud público de Inglaterra.
"Hay un espectro muy grande de esta enfermedad: hay una proporción muy grande de personas que la sufre de una manera menos obvia".
EsperanzaUn proyecto piloto que se llevará a cabo en la ciudad de Bournemouth, en el sur de Inglaterra, analizará los casos más moderados. Está destinado a pacientes que, como Megan, tienen una complexión física normal, pero que aun así deciden no tomar la insulina.
Tim Kendall, director clínico nacional de salud mental del NHS, le dijo a la BBC que este tipo de trastorno era cada vez más común.
Allana ya lo ha superado y.
Tiene un nuevo trabajo y esperanza en el futuro.
"Ya no todo en mi vida se reduce al peso, ahora intento disfrutar. , pero tengo que sopesar qué es más importante".
Cuando hace balance, la joven tiene claro que la vida es más importante que tener un cuerpo "ideal".