Jennifer Brea y el drama de la fatiga crónica

Durante dos años Brea salió de la cama apenas diez minutos al día.

Jennifer Brea se quedó postrada en una cama hace cinco años sin poder moverse por culpa de la encefalomielitis miálgica, el síndrome de la fatiga crónica.

Acudió al doctor, pero le dijeron que el problema estaba Acabó filmando una película para probar que su enfermedad era real.

Esta mujer estadounidense llevaba una vida normal hasta que poco después de casarse, ella y su pareja contrajeron  del que nunca llegó a recuperarse del todo.

A partir de entonces, empezó a experimentar .

Cada vez que se constipaba tenía  y tardaba días en recuperarse. Sufría  y . Las sensaciones eran peores después de realizar ejercicio.

"Hacía mi habitual paseo en bici de y pero al regresar no podía más y tenía que agarrar un taxi".

Ahora sabe que estos eran los indicios leves de la.

Brea fue al doctor y se realizó ,pero todos los resultados salían negativos. No había nada que mostrase que algo andaba mal.

"Llegaron a decirme que no estaba realmente enferma, que quizá estaba y que todo estaba en mi cabeza".

Le diagnosticaron un , una enfermedad mental conocida comúnmente como  que se manifiesta de forma física.

Le dijeron que todo se debía a un que tuvo en su infancia. Pero los síntomas empeoraban. Sin ninguna explicación, perdía toda la fuerza de los músculos, era  el cuerpo y las no le salían de la boca.

Convencida de que el problema no estaba en su cabeza, Brea comenzó a  lo que le estaba pasando.

Fue cuando enseñó a los médicos los diferentes  que la mandaron a hacerse más pruebas.

Finalmente le dieron un diagnóstico: tenía .

¿Qué es?

También llamado síndrome de la fatiga crónica, la encefalomielitis miálgica afecta a 17 millones de personas en el mundo y la caracteriza una  que inhabilita a las personas que a hacer .

Algunos de sus síntomas incluyen la pérdida de fuerza muscular, dolor agudo, problemas para dormir y pérdida de la función  provocando pérdida de memorias y dificultad para concentrarse.

Las  son cuatro veces más propensas a sufrirla que los hombres.

"La prisión perfecta"Brea estuvo durante casi  en la cama sin salir más de diez minutos al día. Describe su condición en aquel entonces como la "prisión perfecta".

"No importa el tipo de persona que hayas sido antes, te despoja de tu habilidad para ser parte de este mundo".

Brea recuerda cómo todos estos pensamientos le hicieron reflexionar si alguna vez llegaría a "Si eres contable, de repente no puedes sumar ni restar. Si eres madre, no puedes criar a tus hijos como te gustaría. Si eres atleta o una profesora, tu profesión se vuelve ".

Pero la enfermedad no solo le afectó a ella, también a su marido . "La persona de la que me enamoré se estaba desvaneciendo delante de mis ojos", recuerda.

A Brea esto le causaba una  enorme pero su pareja aprendió a verle el "Lo que obtengo de esta relación es su compañía. Su mente es tan brillante e interesante como antes".

La películaDespués de meses postrada en la cama, Brea comprobó que, a pesar de que su enfermedad era bastante conocida, había muy  sobre el tema y no conocía a nadie que estuviera pasando por lo mismo.

Esta es una de las características de este síndrome: es muy . Deja a la gente  sin apenas tener contacto con el mundo exterior.

Brea consiguió conectar con personas como ella a través de internet e hizo amigos. Esto le dio la idea de querer  con el resto del mundo haciendo una película.

Con la ayuda de una tableta, un programa para videoconferencias y bastante creatividad consiguió reunir testimonios. La cámara se metió en los espacios más íntimos de los que padecen esta enfermedad.

La película se llama  y en ella aparece , una mujer unida a una cama durante por causa de la EM y osteoporosis. Le dijeron que nunca volvería a andar, pero logró caminar al altar el día de su.

Brea también ha hecho algunos  gracias a una medicación en fase de pruebas con la que están experimentando en Estados Unidos.

Después de años en la cama, ahora puede  para promocionar su proyecto cinematográfico que fue también su salvación.

"[Escuchando todas estas historias] pude comprobar que se puede vivir una  incluso desde la cama. También se puede ser madre, y una muy buena madre teniendo esta enfermedad".

Las ruedas de prensa se pueden seguir por internet, para que la gente con esta enfermedad también pueda verlas y hacer preguntas.