La enfermedad que te hace vomitar hasta 30 veces al día
Caitlin White cuenta cómo es vivir con el trastorno estomacal de la gastroparesia.
Todos los días, Caitlin White llega a vomitar hasta 30 veces.
Esta joven de 19 años de Perth, Australia, sufre una forma severa de un trastorno estomacal llamado
Se trata de un trastorno que afecta al movimiento normal de los músculos del estómago, que son los encargados de propulsar los alimentos por el tubo digestivo.
En las personas que lo sufren, la movilidad de su estómago es lenta o nula y por ello el estómago no se les vacía como corresponde.
Esto provoca , y problemas con los niveles de azúcar y nutrición, entre otros.
Las causas de la gastroparesia no están claras. Pero en muchos casos, se cree que la gastroparesia es causada por daños en el nervio que controla los músculos del estómago (nervio vago), según explica en su página web la clínica Mayo estadounidense.
Todos los días al hospitalEn conversación con la BBC, White explicó lo complicado que es su día a día.
"Mi vida está dominada por las visitas al hospital", dice White.
De niña White no tenía problemas de salud, su enfermedad surgió a los 14 años.
"Voy al hospital todos los días para hacerme que pueden durar entre cuatro y ocho horas".
"No puedo manejar por esta condición. También tengo Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (un síndrome en el que un cambio desde la posición supina a una posición vertical provoca un aumento en la frecuencia cardíaca), con lo cual mi ritmo cardíaco tiende a acelerarse", explica la joven.
White manifestó por primera vez los síntomas de su enfermedad cuando tenía
Hoy día, apenas
En los últimos cinco años, los síntomas se han intensificado y el tratamiento que recibe está teniendo un gran impacto en su vida.
"Los médicos tienen que intentar ponerme un goteo en el brazo hasta en 18 ocasiones, porque mis venas son muy difíciles".
White cuenta además que este año sufrió siete veces septicemia por lo
Cambio de vidaEl trastorno que sufre, dice, hizo que
"Dejé de ir a comer o tomar un café con mis amigos porque me siento avergonzada".
De pequeña soñaba con ser maestra o abogada. Ahora quiere viajar o hacer algo relacionado con la medicina, cuando se sienta mejor.
"Cuando salgo me llevo tazas o envases... Ya no soy como mis compañeros. Ellos están ahora en la universidad y haciendo cosas".
"Todavía sigo en contacto a través de Snapchat y Facebook pero
Cuando se le pregunta cómo su enfermedad cambió sus planes de vida, White recuerda que, cuando era más joven, quería ser maestra o abogada.
"Pero ahora, cuando me sienta mejor, quiero hacer algo que tenga que ver con ", cuenta.
TratamientosTras recibir tratamientos en diversos centros, un especialista de Glasgow, en Escocia, recomendó a Caitlin lo que se denomina (TPN, por sus siglas en inglés), una forma de alimentación intravenosa que aporta todos los nutrientes necesarios directamente al hígado, saltándose el sistema digestivo.
Pero se topa ante una situación difícil.
"Hay muchos riesgos asociados al TPN", explica White.
"Es una situación paradójica: si deciden darme alimentos directamente al intestino, corro un alto riesgo de sufrir ".
"Pero si no lo hacen, también estoy en riesgo de infección. Estoy mal alimentada así como estoy, y corro el riesgo de que fallen mis órganos".
El gastroenterólogo Neil Jamieson, del hospital Raigmore de Inverness, Escocia, explicó a la BBC que la es muy difícil de tratar.
"Afortunadamente, la mayoría de la gente que lo sufre no están en condiciones tan severas como Caitlin", manifiesta.
Caitlin actualmente recibe tratamiento en el Hospital Perth Royal, de Escocia.
"La mayoría tiene diabetes y los nervios están dañados en el estómago, y el estómago no se vacía correctamente. Pero en estos casos severos, es muy difícil porque a menudo afecta a gente joven que pierde su independencia".
Según el especialista, hay estudios actualmente centrados en medicinas que de vaciado del estómago.
"Pero es realmente difícil (cuando) el sistema nervioso está dañado (...) Es un sistema complicado en sí mismo y replicarlo o hacer que funcione con medicinas es muy difícil".
Sin experiencia directa sobre el caso de Caitlin, Jamieson explica que los médicos tienden a ver el TPN como "el último resorte".
"Es algo que es alcanzable en términos realistas para muchos años, ".
Preguntada por sus esperanzas para el futuro, Caitlin solo piensa en que mejore su salud.
"Esperaría que alguien estuviera dispuesto a considerar el TPN e intentarlo. O que haya un especialista que sepa
Si comenzara con el TPN, la joven cree que "los vómitos no serían tan frecuentes".
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