Inicio ·Noticias · Artículo

Estudio reveló 15 nuevas mutaciones que incrementan el riesgo de cáncer de mama

Redacción

alaines

|

Martes 10 de Marzo de 2015 - 19:28
compártelo
  • El hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer. Foto: Web
El hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer. Foto: Web
Unos científicos británicos identificaron 15 nuevos puntos en el ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama. La revelación es parte de un artículo que publicó hoy la revista "Nature Genetics".
 
El estudio eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.
 
Para elaborar el informe se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales ya habían padecido de cáncer en el pecho.
 
 
Los datos recogidos permitieron identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) -variaciones de una sola base del ADN-, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.
 
"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.
 
El hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer, al añadir un nuevo rango de marcadores sobre los que hacer las pruebas.
 
"Cada uno de esos marcadores individuales tiene un pequeño efecto sobre el riesgo de padecer la enfermedad, pero combinando la información de muchos de ellos podríamos identificar con precisión qué mujeres pueden desarrollar cáncer de pecho e implementar estrategias para prevenirlo", dijo García-Closas.
 
El descubrimiento "es un nuevo paso adelante para desentrañar el puzzle del cáncer de pecho", acotó Doug Easton, profesor de la Universidad de Cambridge. 
 
 
"Aporta información sobre cómo y por qué el riesgo de padecerlo se puede heredar. Los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a tomar medidas preventivas en las mujeres que más lo necesitan", afirmó Easton
 
Fuente: EFE

Unos científicos británicos identificaron 15 nuevos puntos en el ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama. La revelación es parte de un artículo que publicó hoy la revista "Nature Genetics".

 

El estudio eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.

 

Para elaborar el informe se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales ya habían padecido de cáncer en el pecho.

 

Lea además: Combinación de terapias reduce recurrencia de cáncer de mama

 

Los datos recogidos permitieron identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) -variaciones de una sola base del ADN-, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.

 

"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.

 

El hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer, al añadir un nuevo rango de marcadores sobre los que hacer las pruebas.

 

"Cada uno de esos marcadores individuales tiene un pequeño efecto sobre el riesgo de padecer la enfermedad, pero combinando la información de muchos de ellos podríamos identificar con precisión qué mujeres pueden desarrollar cáncer de pecho e implementar estrategias para prevenirlo", dijo García-Closas.

 

El descubrimiento "es un nuevo paso adelante para desentrañar el puzzle del cáncer de pecho", acotó Doug Easton, profesor de la Universidad de Cambridge. 

 

Lea también: Michela entrevistó a su hermana, una sobreviviente del cáncer

 

"Aporta información sobre cómo y por qué el riesgo de padecerlo se puede heredar. Los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a tomar medidas preventivas en las mujeres que más lo necesitan", afirmó Easton

 

 

SUSCRÍBETE Y RECIBE LOS TITULARES

* campos requeridos
Frecuencia Correos *
Le recomendamos