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"Viagra femenino" tiene la luz verde de un comité de expertos en EE.UU.

Redacción

jzapata

|

Jueves 04 de Junio de 2015 - 16:59
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  • La aprobación de la flibanserina daría una alternativa a las mujeres que no tienen apetito sexual.
La aprobación de la flibanserina daría una alternativa a las mujeres que no tienen apetito sexual.
Un comité de expertos urgió el jueves a los reguladores estadounidenses a aprobar la comercialización del "viagra femenino" o flibanserina, el primer fármaco diseñado para incrementar la libido de la mujer, siempre que se tomen medidas para que se prescriba de forma segura.
 
Los seis expertos que votaron en contra de la aprobación citaron preocupaciones como las interacciones negativas con el alcohol, los riesgos de desmayo y presión baja y la ausencia de datos sobre los efectos que tiene el uso de este medicamento a largo plazo.
 
Pero la mayoría de los expertos dijeron que la aprobación de la flibanserina daría por primera vez una alternativa a las mujeres que padecen desinterés sexual, siempre que --además de especificar las contraindicaciones en las etiquetas-- se entrene a los médicos y se continúen haciendo estudios tras la comercialización.
 
Generalmente, la agencia estadounidense que regula los medicamentos y alimentos (FDA) sigue el consejo de estos comités.
Fuente: AFP

Un comité de expertos urgió el jueves a los reguladores estadounidenses a aprobar la comercialización del "viagra femenino" o flibanserina, el primer fármaco diseñado para incrementar la libido de la mujer, siempre que se tomen medidas para que se prescriba de forma segura.

 

Los seis expertos que votaron en contra de la aprobación citaron preocupaciones como las interacciones negativas con el alcohol, los riesgos de desmayo y presión baja y la ausencia de datos sobre los efectos que tiene el uso de este medicamento a largo plazo.

 

Pero la mayoría de los expertos dijeron que la aprobación de la flibanserina daría por primera vez una alternativa a las mujeres que padecen desinterés sexual, siempre que --además de especificar las contraindicaciones en las etiquetas-- se entrene a los médicos y se continúen haciendo estudios tras la comercialización.

 

Generalmente, la agencia estadounidense que regula los medicamentos y alimentos (FDA) sigue el consejo de estos comités.

 

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